SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

ALS - Der Wunsch zu Leben e.V.

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Beschreibung der Patientenorganisation

Der Verein ALS – Der Wunsch zu Leben e.V. versteht sich als Selbsthilfevereinigung in Deutschland und Österreich für Menschen mit Amyotropher Lateralsklerose. 

Die Ziele sind:
Selbstbestimmung und Selbständigkeit der Erkrankten Integration und Gleichstellung von Betroffenen Sicherung der Lebensqualität Förderung und Unterstützung der Forschung zur Heilung oder Linderung der Erkrankung

Die Aufgaben des Vereins:

Förderung der Forschung zu ALS Aufklärung über die ALS in der Öffentlichkeit Unterstützung & Beratung zu verschiedenen Therapieansätzen Anlaufstelle für Erkrankte und deren Angehörige zum Austausch und zur Information Beratung bei der psychischen und organisatorischen Bewältigung der Krankheit Förderung von allgemeinen Hilfsmitteln

Angebot

Diese Patientenorganisation bietet
  • Regelmäßige Treffen
  • Regionalverbände / Regionalvertreter

Kontakt

info@als-verein.de
Webseite

http://www.als-verein.de/

Adresse

Niersweg 19
47807 Krefeld

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Genannte Einrichtungen 6

Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1

6.58793827730770351.29750185ALS - Der Wunsch zu Leben e.V.
Zuletzt bearbeitet: 24.04.2023